உள்ளடக்கம்

• படிகள்
• எச்சரிக்கை

ஃபான்கோனி அனீமியா என்பது எலும்பு மஜ்ஜையில் பரம்பரை நோயாகும் - எலும்புக்குள் இருக்கும் மென்மையான திசு இரத்த அணுக்களை உற்பத்தி செய்யும் திறன் கொண்டது - சேதமடைகிறது. இந்த சேதம் இரத்த அணுக்களின் உற்பத்தியை பாதிக்கிறது மற்றும் ரத்த புற்றுநோய் (ஒரு வகை இரத்த புற்றுநோய்) போன்ற கடுமையான உடல்நலப் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்துகிறது. ஃபான்கோனி இரத்த சோகை இரத்த சம்பந்தப்பட்ட கோளாறு என்றாலும், இது உடலில் உள்ள மற்ற உறுப்புகள், திசுக்கள் மற்றும் அமைப்புகளையும் பாதிக்கிறது, புற்றுநோயை உருவாக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது. இந்த நோய் பொதுவாக 12 வயதிற்கு முன்பே கண்டறியப்படுகிறது, ஆனால் கர்ப்ப காலத்தில், பிறப்பதற்கு முன்பே கண்டறியப்படலாம்.

படிகள்

3 இன் முறை 1: பிரசவத்திற்கு முன் அல்லது போது அறிகுறிகளை அடையாளம் காணவும்

1. 

   குடும்ப மரபணு வரலாற்றைக் கற்றுக்கொள்ளுங்கள். ஃபான்கோனி அனீமியா ஒரு மரபணு நோய், எனவே உங்கள் குடும்பத்தில் ஒருவருக்கு இரத்த சோகை வரலாறு இருந்தால், உங்களுக்கு ஒரு மரபணு இருக்கலாம் மற்றும் தொற்றுநோயாக மாறக்கூடும். ஃபான்கோனி இரத்த சோகை ஒரு பின்னடைவு மரபணுவினால் ஏற்படுகிறது, அதாவது, பெற்றோர் இருவரும் மரபணுக்களை சுமந்து தங்கள் குழந்தைகளுக்கு அனுப்ப வேண்டும். இது ஒரு பின்னடைவு நோய் என்பதால், பெற்றோர் இருவரும் நோய்வாய்ப்படாமல் மரபணுவை எடுத்துச் செல்ல முடியும்.

2. 

   
   
   மரபணு சோதனை கிடைக்கும். உங்களிடம் ஃபான்கோனி அனீமியா மரபணு இருக்கிறதா இல்லையா என்பது உங்களுக்குத் தெரியாவிட்டால், நீங்கள் ஒரு மரபணு நிபுணர் பல சோதனைகளை நடத்தலாம். பெற்றோர் இருவரும் ஒரு கேரியர் இல்லையென்றால், குழந்தை ஃபான்கோனி அனீமியா மரபணுவைச் சுமக்க முடியாது. இருப்பினும், பெற்றோர் இருவரும் கேரியர்களாக இருந்தால், குழந்தைகளில் கால் பகுதியினர் மட்டுமே ஃபான்கோனி இரத்த சோகையை உருவாக்கும்.
   • மிகவும் பொதுவான சோதனை மரபணு பிறழ்வு சோதனை. மரபியலாளர் ஒரு தோல் மாதிரியை எடுத்து, ஃபான்கோனி இரத்த சோகையுடன் தொடர்புடைய ஒரு பிறழ்வை (மரபணுக்களில் அசாதாரண மாற்றம்) கவனிப்பார்.
   • குரோமோசோமால் முறிவு சோதனை என்பது கையில் இருந்து இரத்த மாதிரிகளை எடுத்து செல்களை செயலாக்க சிறப்பு இரசாயனங்கள் பயன்படுத்தும் ஒரு செயல்முறையாகும். பின்னர் செல்கள் உடைந்து போகிறதா என்று கவனிக்கப்படுகிறது. உங்களுக்கு ஃபான்கோனி இரத்த சோகை இருந்தால், உங்கள் குரோமோசோம்கள் உடைந்து வழக்கத்தை விட எளிதாக மறுசீரமைக்கின்றன. இந்த சோதனை நீங்கள் ஃபான்கோனி அனீமியா மரபணுவைக் கொண்டு செல்கிறீர்களா என்பதை தீர்மானிக்க ஒரே வழி. இது ஒரு சிக்கலான சோதனை மற்றும் ஒரு சில மையங்களால் மட்டுமே செய்ய முடியும்.

3. 

   
   
   கருவில் மரபணு சோதனை. வளரும் கருவுக்கு இரண்டு சோதனைகள் உள்ளன: ஒரு நஞ்சுக்கொடி பயாப்ஸி (சி.வி.எஸ்) மற்றும் ஒரு அம்னோசென்டெஸிஸ். இந்த இரண்டு சோதனைகளும் மருத்துவமனையில் செய்யப்படுகின்றன.
   • ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் கடைசி மாதவிடாய் காலத்திற்குப் பிறகு 10-12 வாரங்களுக்குப் பிறகு நஞ்சுக்கொடி பயாப்ஸி செய்யப்படுகிறது. உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் யோனி மற்றும் கருப்பை வாய் வழியாக நஞ்சுக்கொடிக்கு ஒரு மெல்லிய குழாயைச் செருகுவார். பின்னர், நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து திசு மாதிரியை எடுத்து மருத்துவர் மெதுவாக உறிஞ்சி மரபணு குறைபாடுகளைக் கண்டறிய ஆய்வக சோதனைகளை மேற்கொள்வார்.
   • பெண்ணின் கடைசி மாதவிடாய் காலத்திற்குப் பிறகு 15-18 வாரங்களுக்குப் பிறகு அம்னோசென்டெஸிஸ் செய்யப்படுகிறது. கருவைச் சுற்றியுள்ள பைகளில் இருந்து ஒரு சிறிய அளவு திரவத்தை அகற்ற மருத்துவர் ஒரு ஊசியைப் பயன்படுத்துகிறார். தொழில்நுட்ப வல்லுநர் பின்னர் குறைபாடுள்ள மரபணுவிற்கான திரவ மாதிரியிலிருந்து குரோமோசோம்களை சரிபார்க்கிறார்.

4. 

   
   
   ஃபான்கோனி இரத்த சோகையின் அறிகுறிகளை அடையாளம் காணவும். உங்கள் குழந்தை பிறந்த பிறகு, ஃபான்கோனி இரத்த சோகையின் அறிகுறியாக இருக்கும் உடல் குறைபாடுகளை சரிபார்க்கவும். சில குறைபாடுகள் உங்கள் சொந்தமாக பரிசோதிக்கப்படலாம், மற்றவர்களுக்கு ஒரு மருத்துவர் தேவை.
   • ஃபான்கோனி இரத்த சோகை கட்டைவிரல், கட்டைவிரல் சிதைவு அல்லது 3 கட்டைவிரல்களுக்கு மேல் இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது. கைகள், இடுப்பு, கால்கள், கைகள் மற்றும் கால்விரல்களின் எலும்புகள் முழுமையாக உருவாகவில்லை அல்லது அசாதாரணமாக உருவாகவில்லை. ஃபான்கோனி இரத்த சோகை உள்ள குழந்தைகளுக்கு ஸ்கோலியோசிஸ் அல்லது வளைந்த முதுகெலும்பு இருக்கலாம்.
   • கண்கள், கண் இமைகள், காதுகள் போன்றவையும் சிதைக்கப்படலாம். ஃபான்கோனி இரத்த சோகை உள்ள குழந்தைகள் காது கேளாதவர்களாக மாறலாம்.
   • ஃபான்கோனி அனீமியா நோயாளிகளில் சுமார் 75% குறைந்தது ஒரு பிறப்புக் குறைபாட்டைக் கொண்டுள்ளனர்.
   • ஃபான்கோனி இரத்த சோகை உள்ள சிறு குழந்தைகளுக்கு சிறுநீரக குறைபாடு அல்லது சிறுநீரக குறைபாடு இருக்கலாம்.
   • ஃபான்கோனி இரத்த சோகை பிறவி இதயக் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும். மிகவும் பொதுவானது வென்ட்ரிகுலர் செப்டல் குறைபாடு (வென்ட்ரிகுலர் செப்டல் குறைபாடு), இது இடது மற்றும் வலது வென்ட்ரிக்கிள்களைத் தடுக்க கீழ் செப்டத்தில் ஒரு துளை அல்லது குறைபாட்டின் தோற்றமாகும்.
   விளம்பரம்

3 இன் முறை 2: குழந்தை பருவத்தில் அல்லது அதற்குப் பிறகு நோயின் அறிகுறிகளை அடையாளம் காணவும்

1. 

   தோல் நிறமியின் திட்டுகளைப் பாருங்கள். நோயாளி தட்டையான, வெளிர் பழுப்பு நிற திட்டுக்களை "கபே la லைட்" (பிரெஞ்சு மொழியில், "பால் காபி") என்று பார்ப்பார். அல்லது நோயாளியின் தோல் இலகுவான திட்டுகள் (நிறமி இழப்பு) தோன்றக்கூடும்.

2. 

   தலை மற்றும் முகத்தில் ஏற்படும் அசாதாரணங்களைத் தேடுங்கள். இந்த அசாதாரணங்களில் சிறிய அல்லது பெரிய தலை, சிறிய கீழ் தாடை, சிறிய முகம் (பறவையின் முகத்தின் வடிவம்), சாய்வான அல்லது பஞ்சுபோன்ற நெற்றி போன்றவை இருக்கலாம். சில நோயாளிகளுக்கு கழுத்தில் குறைந்த மயிர் மற்றும் சவ்வு இருக்கும்.
   • பாதிக்கப்பட்ட நபரின் கண், கண் இமைகள் மற்றும் காதுகள் சிதைக்கப்படலாம். இந்த குறைபாடுகள் ஃபான்கோனி இரத்த சோகை உள்ளவர்களுக்கு பார்வை மற்றும் செவிப்புலன் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும்.

3. 

   எலும்பு குறைபாடுகளைப் பாருங்கள். கட்டைவிரலை இழக்கலாம் அல்லது சிதைக்கலாம். ஆயுதங்கள், முன்கைகள், தொடைகள் மற்றும் கால்கள் குறுகிய, வளைந்த அல்லது சிதைந்ததாக இருக்கலாம். கைகள் மற்றும் கால்கள் அசாதாரண எண்ணிக்கையிலான எலும்புகளையும் சில சந்தர்ப்பங்களில் 6 விரல்களையும் கொண்டு செல்லக்கூடும்.
   • முதுகெலும்பு மற்றும் முதுகெலும்புகள் எலும்பு குறைபாடுகளுக்கு பொதுவான இடங்கள். குறைபாடுகள் முதுகெலும்பு வளைவு (ஸ்கோலியோசிஸ்), அசாதாரண விலா எலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்புகள், கூடுதல் முதுகெலும்புகளுடன் இருக்கலாம்.

4. 

   
   
   ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள் இருவருக்கும் பிறப்புறுப்பு குறைபாடுகளை அடையாளம் காணவும். ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் வெவ்வேறு பிறப்புறுப்பு முறைகள் இருப்பதால், வெவ்வேறு அறிகுறிகளைப் பற்றி விழிப்புடன் இருப்பது முக்கியம்.
   • ஆண்களில் பிறப்புறுப்பு குறைபாடுகள் அனைத்து பிறப்புறுப்புகளின் வளர்ச்சியற்ற தன்மை, சிறிய ஆண்குறி, மறைக்கப்பட்ட விந்தணுக்கள், ஆண்குறியின் கீழ் முகத்தில் திறந்த சிறுநீர்க்குழாய், முன்தோல் குறுக்கம் ஸ்டெனோசிஸ் (பதற்றம் முன்தோல் குறுக்கம், முன்தோல் குறுக்கம் தடுக்கிறது), சிறிய விந்தணுக்கள், விந்தணு உற்பத்தியைக் குறைத்து கருவுறாமைக்கு வழிவகுக்கும்.
   • பெண்களின் பிறப்புறுப்பு குறைபாடுகள் யோனி அல்லது கருப்பை, யோனி அல்லது கருப்பை மிகவும் குறுகிய அல்லது வளரவில்லை, மற்றும் கருப்பை சுருக்கம் ஆகியவை அடங்கும்.

5. 

   
   
   பிற வளர்ச்சி அசாதாரணங்கள் குறித்து எச்சரிக்கையாக இருங்கள். தாயின் வயிற்றில் இருந்து ஊட்டச்சத்து இல்லாததால் பிறக்கும் குழந்தைகளுக்கு எடை குறைவாக இருக்கும். குழந்தைகள் தங்கள் சகாக்களை விட சாதாரண, குறைந்த அல்லது சிறிய விகிதத்தில் வளரக்கூடாது. இரத்த சோகையின் எந்தவொரு வடிவமும் பல்வேறு திசுக்களுக்கு ஆக்ஸிஜனின் போதிய சப்ளைக்கு வழிவகுக்கிறது, எனவே நோயாளி பெரும்பாலும் ஊட்டச்சத்து குறைபாட்டால் பாதிக்கப்படுகிறார். மூளை வளர்ச்சியடையாதது, எடுத்துக்காட்டாக குறைந்த ஐ.க்யூ அல்லது கற்றலில் சிரமம்.

6. 

   
   
   இரத்த சோகையின் அடிப்படை அறிகுறிகளை ஜாக்கிரதை. ஃபான்கோனி அனீமியா என்பது ஒரு வகை இரத்த சோகை, இது பல நோய்களைப் போலவே அறிகுறிகளையும் கொண்டுள்ளது. இந்த நோய்கள் உள்ளவர்கள் ஃபான்கோனி இரத்த சோகையால் அவசியமில்லை, ஆனால் இது ஒரு காரணமாக இருக்கலாம்.
   • சோர்வு என்பது இரத்த சோகையின் முக்கிய அறிகுறியாகும். ஆக்ஸிஜன் வழங்கல் (உயிரணுக்களில் ஊட்டச்சத்துக்களை எரிக்கவும் ஆற்றலை உற்பத்தி செய்யவும் தேவை) குறைக்கப்படுவதால் நோயாளிகள் சோர்வடைகிறார்கள்.
   • இரத்த சோகை சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் (ஆர்.பி.சி) குறைவதோடு இணைக்கப்பட்டுள்ளது. ஒரு நோயாளியின் தோல் வெளிர் நிறமாக மாறும், ஏனெனில் இரத்தத்தில் சிவப்பு நிறத்திற்கு ஆர்.பி.சி தான் காரணம், இது சருமத்திற்கு இளஞ்சிவப்பு நிறத்தை அளிக்கிறது.
   • இரத்த சோகை இதயத்திலிருந்து இரத்த விநியோகத்தில் அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது, அல்லது ஆக்ஸிஜனின் பற்றாக்குறையை ஈடுசெய்ய மற்ற திசுக்களுக்கு இரத்த வழங்கல் அதிகரிக்கும். இது இதயத்தை சோர்வடையச் செய்து இதய செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கும். இதய செயலிழப்புடன், குழந்தைகள் பெரும்பாலும் நுரையீரல், மூச்சுத் திணறல் (குறிப்பாக படுத்துக்கொண்டிருக்கும்போது) அல்லது உடல் வீங்கியிருக்கும்.
   • இரத்த சோகையின் பிற அறிகுறிகள் தலைச்சுற்றல், தலைவலி (மூளைக்கு ஆக்ஸிஜன் இல்லாததால்), குளிர் மற்றும் வெளிர் தோல் ஆகியவை அடங்கும்.

7. 

   லுகோபீனியாவின் அறிகுறிகளை அடையாளம் காணவும். வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் (WBC) பல நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிராக உடலின் இயற்கையான பாதுகாப்பை உருவாக்குகின்றன. எலும்பு மஜ்ஜை குறைபாடாக இருக்கும்போது, ​​உற்பத்தி செய்யப்படும் வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் அளவு குறைந்து உடலின் இயற்கையான பாதுகாப்பு சுவரை இழக்கிறது. சாதாரண மனித உடல் எதிர்க்கக்கூடிய உயிரினங்களால் ஏற்படும் தொற்றுநோய்களுக்கு குழந்தைகள் அதிகம் பாதிக்கப்படுவார்கள். தொற்று பொதுவாக நீண்டது மற்றும் சிகிச்சையளிப்பது மிகவும் கடினம்.
   • சிறு வயதிலேயே புற்றுநோயால் கண்டறியப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு ஃபான்கோனி இரத்த சோகைக்கு பரிசோதனை செய்ய வேண்டும்.

8. 

   த்ரோம்போசைட்டோபீனியாவின் அறிகுறிகளுடன் கவனமாக இருங்கள். இரத்த உறைவுக்கு பிளேட்லெட்டுகள் அவசியம். பிளேட்லெட்டுகள் குறைபாடு இருந்தால், சிறிய வெட்டுக்கள் மற்றும் காயங்கள் நீண்ட இரத்தம் வரும். குழந்தைகள் தோலில் சிராய்ப்பு அல்லது பெட்டீசியாவுக்கு ஆளாகிறார்கள். சருமத்தின் கீழ் சிறிய இரத்த அல்லது ஊதா புள்ளிகள் தோலின் கீழ் உள்ள சிறிய இரத்த நாளங்களிலிருந்து வரும் இரத்தத்தால் ஏற்படுகின்றன.
   • பிளேட்லெட்டுகள் கணிசமாகக் குறைந்துவிட்டால், மூக்கு, வாய் அல்லது செரிமான மண்டலத்திலிருந்து மற்றும் மூட்டுகளுக்குள் இரத்தம் வெளியேறக்கூடும். இது ஒரு கடுமையான பிரச்சினை மற்றும் அவசர மருத்துவ சிகிச்சை தேவை.
   விளம்பரம்

3 இன் முறை 3: நோயறிதலின் வரவேற்பு

1. 

   உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். மேலே உள்ள அறிகுறிகள் உங்களுக்கு ஃபான்கோனி இரத்த சோகை இருக்கலாம் என்று பரிந்துரைக்கும் அறிகுறிகளாகும். புதிய மருத்துவர் மட்டுமே ஒரு நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த ஒரு பரிசோதனையைச் செய்ய வல்லவர். சோதனைக்கு முன், சோதனையை பாதிக்கக்கூடிய அனைத்து நிலைகளையும் (ஏதேனும் இருந்தால்) உங்கள் மருத்துவரிடம் சொல்ல வேண்டும். குடும்ப வரலாறு, மருந்து பயன்பாடு, சமீபத்திய இரத்தமாற்றம் (பொருந்தினால்) மற்றும் பிற நோய்கள் பற்றிய தகவல்கள் வழங்கப்பட வேண்டும்.

2. 

   மீளுருவாக்கம் செய்யாத இரத்த சோகைக்கு சோதிக்கவும். ஃபான்கோனி அனீமியா என்பது இரத்த சோகை ஆகும், இது மீளுருவாக்கம் செய்யாது, இதில் எலும்பு மஜ்ஜை சேதமடைந்து போதுமான இரத்த அணுக்களை உற்பத்தி செய்யாது. பரிசோதனைக்கு, மருத்துவர் ஒரு ஊசியைப் பயன்படுத்தி கையில் இருந்து இரத்த மாதிரியை எடுப்பார். இரத்த மாதிரி ஒரு முழுமையான இரத்த பரிசோதனை (சிபிசி) அல்லது ரெட்டிகுலோசைட் எண்ணிக்கைக்கு நுண்ணோக்கின் கீழ் பகுப்பாய்வு செய்யப்படும்.
   • சிபிசி சோதனையில், இரத்த மாதிரி ஒரு ஸ்லைடில் பூசப்பட்டு நுண்ணோக்கின் கீழ் பரிசோதிக்கப்படுகிறது. பின்னர் இரத்த சிவப்பணுக்கள், வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளின் போதுமான எண்ணிக்கையை உறுதி செய்ய மருத்துவர் உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையை கணக்கிடுவார். மீளுருவாக்கம் செய்யாத இரத்த சோகையை அடையாளம் காண, உங்கள் மருத்துவர் சிவப்பு இரத்த அணுக்களைப் பார்ப்பார், உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை கணிசமாகக் குறைந்துவிட்டதா, அளவு அதிகரித்துள்ளதா, மற்றும் அசாதாரண வடிவத்துடன் பல செல்கள் இருந்தால்.
   • ரெட்டிகுலோசைட் எண்ணிக்கையின் போது, ​​மருத்துவர் இரத்த மாதிரியை நுண்ணோக்கி மூலம் கவனித்து ரெட்டிகுலோசைட் எண்ணிக்கையை கணக்கிடுகிறார். இவை இரத்த சிவப்பணுக்களின் நேரடி முன்னோடிகள். இரத்தத்தில் உள்ள ரெட்டிகுலோசைட்டுகளின் சதவீதம் எலும்பு மஜ்ஜை இரத்த அணுக்களை எவ்வளவு திறமையாக உருவாக்குகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. நோயாளிக்கு மீளுருவாக்கம் செய்யாத இரத்த சோகை இருந்தால், சதவீதம் கணிசமாகக் குறையும், பூஜ்ஜியத்திற்கு அருகில் இருக்கும்.

3. 

   ஓட்டம் சைட்டோலஜி மதிப்பீட்டைப் பெறுக. மருத்துவர் தோலில் இருந்து ஒரு சில செல்களை எடுத்து அவற்றை ஒரு ரசாயன ஊடகத்தில் வளர்க்கிறார். ஃபான்கோனி இரத்த சோகை மரபணு எடுத்துச் செல்லப்பட்டால், உயிரணு மாதிரி அசாதாரண கட்டத்தில் வளர்வதை நிறுத்திவிடும், இது பரிசோதனையாளரால் காணப்படுகிறது.

4. 

   மஜ்ஜை பரிசோதனை செய்யுங்கள். இந்த சோதனையின் போது, ​​சில எலும்பு மஜ்ஜை நேரடி சோதனைக்காக பிரித்தெடுக்கப்படுகிறது. ஒரு மேற்பூச்சு மயக்க மருந்தைப் பயன்படுத்திய பிறகு, உங்கள் மருத்துவர் எலும்புக்குள் ஒரு தடிமனான, பெரிய உலோக ஊசியைச் செருகுவார், பொதுவாக தாடை எலும்பு, ஸ்டெர்னத்தின் மேல் பகுதி அல்லது இடுப்பு.
   • நோயாளி ஒரு சிறு குழந்தையாக இருந்தால் அல்லது நோயாளியைக் கட்டுப்படுத்துவது கடினம் என்றால், மருத்துவர் மயக்க மருந்தைப் பயன்படுத்தி நோயாளியைத் தூங்கச் செய்து எலும்பு மஜ்ஜை ஆசைப்படுத்தலாம்.
   • மயக்க மருந்து கூட, நோயாளி இன்னும் வலியை உணருவார். எலும்புக்குள் பல நரம்புகள் உள்ளன, உள்ளூர் மயக்க மருந்தை சாதாரண ஊசியால் செலுத்த முடியாது.
   • ஒரு குறிப்பிட்ட ஆழத்தில் ஊசியைச் செருகிய பிறகு, மருத்துவர் ஊசியுடன் சிரிஞ்சை இணைத்து உலக்கை சற்று வெளியே இழுக்கிறார். பிரித்தெடுக்கப்படும் தங்க திரவம் எலும்பு மஜ்ஜை. போதுமான இரத்த அணுக்கள் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறதா என்று தங்க திரவம் சோதிக்கப்படும். வலி பொதுவாக ஊசி அகற்றப்பட்ட உடனேயே போய்விடும்.
   • சில நேரங்களில் மஜ்ஜை நீண்ட காலமாக செயலற்ற நிலையில் இருப்பதால் கடினமாகவும் நார்ச்சத்துடனும் மாறக்கூடும். அவ்வாறான நிலையில், மஞ்சள் திரவம் உறிஞ்சப்படாது, அது "உலர் குழாய்" என்று அழைக்கப்படுகிறது.

5. 

   எலும்பு மஜ்ஜை பயாப்ஸியைப் பெறுங்கள். "உலர் குழாய்" விஷயத்தில், மஜ்ஜையின் சரியான நிலையை சரிபார்க்க எலும்பு மஜ்ஜை பயாப்ஸியை மருத்துவர் பரிந்துரைப்பார். செயல்முறை எலும்பு மஜ்ஜை பரிசோதனைக்கு ஒத்ததாக இருக்கிறது, ஆனால் ஒரு பெரிய ஊசியைப் பயன்படுத்துகிறது மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை திசுக்களின் ஒரு பகுதியை நீக்குகிறது. சேதமடைந்த உயிரணுக்களின் சதவீதத்தை சரிபார்க்க எலும்பு மஜ்ஜை திசு நுண்ணோக்கி மூலம் பரிசோதிக்கப்படும். விளம்பரம்

எச்சரிக்கை

• ஃபான்கோனி இரத்த சோகை ஃபான்கோனி நோய்க்குறியுடன் குழப்பமடையவில்லை - சிறுநீரக கோளாறு.
• ஃபான்கோனி இரத்த சோகை நோயைக் கண்டறிவது மிகவும் கடினம் என்பதை அறிந்து கொள்ளுங்கள். இரத்த சோகைக்கு வழிவகுக்கும் பல காரணங்கள் இருப்பதால், ஃபான்கோனி இரத்த சோகையை கண்டறிவது பெரும்பாலும் கடினம். இது ஒரு இரத்த அணு நோய் என்றாலும், இது உடலில் உள்ள பல உறுப்புகளையும் பாதிக்கிறது, மேலும் அதிக முக்கிய அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும்.
• ஃபான்கோனி இரத்த சோகை பல நிலைமைகள் மற்றும் நோய்களுடன் தொடர்புடையது. நீங்கள் ஃபான்கோனி இரத்த சோகை நோயால் கண்டறியப்பட்டால், உங்களுக்கு ரத்த புற்றுநோய், பிற புற்றுநோய்கள், சிறுநீரக நோய் மற்றும் இதய குறைபாடுகள் போன்ற பல நோய்கள் இருக்கலாம்.
• எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை ஃபான்கோனி இரத்த சோகைக்கு சிகிச்சையளிக்க உதவும். புதுப்பிக்க முடியாத இரத்த சோகைக்கு இது ஒரு பொதுவான சிகிச்சையாகும். இருப்பினும், ஃபான்கோனி இரத்த சோகை கொண்ட ஒரு நோயாளிக்கான தயாரிப்பு செயல்முறை மற்ற புதுப்பிக்க முடியாத இரத்த சோகையிலிருந்து வேறுபட்டது. ஃபான்கோனி அனீமியா நோயாளிகளுக்கு பிற புதுப்பிக்க முடியாத இரத்த சோகை நோயாளிகளைக் காட்டிலும் வெவ்வேறு கீமோதெரபி மற்றும் கதிர்வீச்சு சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. எனவே, இந்த சிகிச்சையை எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்த வேண்டும்.